46x16qh染色体报告的含义是什么?

作者:小编 来源:互联网 点击数: 发布时间:2019年04月06日
成员92282562015-04-2112:12:08
染色体由特定数量的基因以特定顺序组织。当染色体的完整性由于内部或外部原因而被破坏时,该疾病也称为染色体畸变,并且它也被称为染色体畸变,例如染色体的异常数量或染色体结构的变形。尽管细胞中染色体的数量和形状(结构)相对稳定,但是在染色体结构改变之前,可变染色体的数量通常仅为1%至2%且不超过5%。例如,由少于1%的染色体畸变引起的疾病包括具有常染色体异常的疾病,例如47XX(XY)+ 21生殖器表型。这意味着染色体比通常的染色体多21。由21个三体性染色体异常引起的疾病如下:先天性睾丸发育不全的核型是4 7XXY,人核型的1/3是嵌合体46XY / 47XXY。此外,阴性核型嵌合化学核型45X / 46XX(2)(2)X染色体染色质引起的结构异常45X染色体诱导的APOR:正常睾丸和不完全2. Enfermedad瞌睡可能有性腺发育的一个方面由于各种原因,很容易从长轴上断开碎片。称为碎片的碎片可以通过各种动作变形,例如丢失,易位,反转和重复。由组织学扭曲引起的最常见疾病是14/21,先天性表型是46XX(XY)-14 + t(149219),即14号染色体缺乏核型。由第14臂和第21臂形成的易位染色体如下。染色体9受染色体9调节。在这种情况下我可以生孩子吗?
我是男性检查染色体9qh +意味着9号染色体的长臂部分扩张。我不知道他是否有问题。请检查染色体。当然,如果它是无症状的,它对应于正常的染色体,并且可以补偿未来的配子形成(有或没有婚姻状况)。2,专家你好:请帮我看看报告的染色体
我的带核型是G:46 XX 1 qh +(基因多态性)我的丈夫是G带核型:46 XY从未见过明显的异常。
对不起,你还常吗?谢谢你的回复。
答:G带核型:46XX1 qh +(基因多态性)异常,可能对未来的生育能力产生不利影响。问:染色体上qh +的含义是什么?你好q意味着染色体的长臂显示h +瘢痕形成;异染色质反转(inv(9))和增殖(9 qh +)的发生率是人类染色体9 9它根据物种的不同而不同,由载体异常引起,但被认为是染色体的正常多态性,但inv(9)和9qh +也与不孕症和各种困难有关。的疾病。这项研究的目的是调查台湾异染色质区域(9 qh +)的生长和9号染色体逆转(Inv(9))的发生率,并分析其是否与疾病临床相关是的。我们用4752个独立样本进行了inv9和9qh +(来自怀疑患有染色体疾病的人的3,070个样本的羊水和外周血样本在1682年)。台湾inv(9)的发病率为1。
2%和9qh +的发生率为7。
21%,女性远远超过男性。此外,血液研究表明,inv(9)和9qh +与几种不同的疾病有关,并且是不育症的一个因素。患者中9qh +的发病率也是基于这项研究的结果,优生学医生和遗传咨询师将inv(9)和9qh +携带者添加到inv的解释中推荐的(9)和9 qh +是正常的多态性,应该被告知可能与这些疾病有关。到目前为止,染色体治疗还没有应用于临床治疗,也没有胎儿畸形。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。

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